Název produktu: probiotické kapsle na alergickou rýmu
Specifikace produktu: 30 kapslí/krabice
Hmotnost produktu: 0,5 g/tableta
Indikace: Složení kmene poskytované tímto produktem může rychle zmírnit příznaky jako je svědění nosu, kýchání, rýma atd. a má významný terapeutický účinek na alergickou rýmu.
Pokyny pro užívání: 0,5 g/tableta, pokaždé 2 pilulky, jednou/den.
Způsob uchování: Skladujte na chladném a suchém místě, nejlépe v chladničce do 4 stupňů.
Počet životaschopných bakterií: probiotická směs (40 miliard CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 miliard CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 miliard CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 miliard CFU/g) g) a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 miliard CFU/g).
Další složky: fruktooligosacharidy, galaktooligosacharidy.
2. Technické zázemí
Alergická rýma (hypersenzitivní rýma), také známá jako alergická rýma (AR), označuje stav, kdy je vnímavý jedinec vystaven alergenu, zprostředkovanému především imunoglobulinem E (IgE) a imunitními aktivními buňkami těla. Jde o chronické zánětlivé onemocnění nosní sliznice s hlavními příznaky epizodického kýchání, rýmy a ucpaného nosu, zahrnující cytokiny a další faktory.
V současné době se loratadin používá hlavně k léčbě alergické rýmy ke zmírnění souvisejících příznaků, jako je kýchání, rýma, svědění nosu, ucpaný nos, svědění očí a pocit pálení. Jeho terapeutický účinek a rychlost vyléčení však nejsou významné. Studie prokázaly, že vhodným doplňováním normální flóry dýchacího traktu lze udržet rovnováhu mikroekologie dýchacích cest, zvýšit její antagonistický účinek na cizí patogenní bakterie a inhibovat jejich růst. Současně může také poskytovat signály, které podporují zrání imunitních buněk a diferenciaci tkáňového endotelu, čímž zlepšuje funkci imunitního systému těla.
Zvýšení počtu probiotik v dýchacích cestách k prevenci respiračních onemocnění a zlepšení prognózy respiračních onemocnění je metoda hodná pozornosti.
3. Mechanismus probiotik zlepšujících respirační onemocnění
Výzkum ukazuje, že probiotika horních cest dýchacích mohou dosáhnout protiinfekčního účinku a zlepšit imunitu prostřednictvím více imunitních cest: (1) Probiotika horních cest dýchacích mají silnou vazebnou schopnost k buňkám sliznice horních cest dýchacích a interferují s interakcí mezi patogenními bakteriemi Streptococcus pyogenes a lidské epiteliální buňky Adheze zabraňuje patogenním bakteriím pronikat do sliznice horních cest dýchacích; (2) Probiotika horních cest dýchacích produkují dostatečné množství antimikrobiálních peptidů, které mohou zabíjet patogenní bakterie a snížit používání antibiotik; (3) Probiotika horních cest dýchacích mohou aktivovat Imunitní systém produkuje protiinfekční imunitní látky, zvyšuje koncentraci antivirových a antibakteriálních látek ve slinách a snižuje abnormální zánětlivou reakci těla, čímž posiluje účinné antivirové a antibakteriální schopnosti těla.
4. Hehe Biologická prevence a léčba kmenů alergické rýmy
Zdroj kmene: Izolováno ze střeva dospělých, teplota fermentace je 36-38 stupňů, doba fermentace je 6-36 hodin a použité kultivační médium je kultivační médium MRS nebo upravené kultivační médium obsahující kultivační médium MRS .
Identifikace kmene: izolujte a purifikujte kmen, použijte gen 16S rRNA jako markerový fragment, amplifikujte sekvenci 16S rRNA v genu pomocí univerzálních primerů a poté proveďte detekci elektroforézou a porovnejte ji s databází NT, abyste získali informace o druzích s podobnými sekvencemi . S pomocí homologní Srovnávací metoda pomáhala při určování druhových informací. Klasifikace byla pojmenována Bifidobacterium longum a číslo kmene bylo HH‑BL18.
Konzervace kmene: Kmen Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bfidobacterium longum HH‑BL18) byl uložen v Čínském centru sběru typových kultur dne 24. března 2022. Adresa uložení je č. 299 Bayi Road, okres Wuchang, město Wuhan, provincie Hubei . Číslo vkladu je CCTCC NO: M 2022306 a název klasifikace je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 jsou všechny existující biologické materiály, které byly publikovány a jsou dostupné veřejnosti. Přihlašovatel zveřejnil patentové dokumenty, jako je čínský patent CN 111500483A a čínský patent Publikováno v CN111991428 A atd., předchozí informace o uložení jsou: Bifidobacterium lactis HH-BA68 je uloženo v China Type Culture Collection Center a depozitní číslo je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 je uložen v Číně The Type Culture Collection Center, konzervační číslo je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 je uložen v Čínském centru pro sběr typových kultur, číslo uchování je CCTCC NO: M2018888.
Příprava bakteriálního prášku: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 byly naočkovány do tekutého kultivačního média MRS a na konci fermentace za vhodných podmínek odpovídající probiotickou tekutinu. Odstřeďte získanou fermentační bakteriální kapalinu a shromážděte sraženinu, abyste získali bakteriální bahno čtyř druhů probiotik. Přidejte vhodný lyofilizační ochranný prostředek do bakteriálního bahna a poté proveďte vakuové lyofilizace, abyste získali bakteriální prášek a mléko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Bakteriální prášek Bifidobacterium HH‑BA68, prášek bakterií Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a prášek bakterií Lactobacillus reuteri PB‑LR09.
5. Ověření efektu zlepšení symptomů respiračních onemocnění
Sestavení modelové skupiny: Experimentální morčata (190 dospělých zdravých morčat, polovina samec a samice) byla náhodně rozdělena do 19 skupin, 10 v každé skupině, prvotřídní britské plemeno o hmotnosti 315 ~ 457 g. 10 μl 10% TDI roztoku olivového oleje bylo nakapáno do nosu, aby se vytvořil model testu nosní hypersenzitivity.
Experimentální skupiny: slepá kontrolní skupina (zdravá morčata, bez medikace); modelová kontrolní skupina (experimentální model morčat, bez medikace); negativní kontrolní skupina (experimentálním modelovým morčatům se podává lyofilizovaný ochranný prostředek bez aktivních složek); testovací skupina 1-11, kontrolní skupina 1-5; mezi nimi jsou specifické dávkové složky testovací skupiny 1-11 a kontrolní skupiny 1-4 uvedeny v tabulce níže, v hmotnostních dílech (jednotka: g); kontrolní skupina 5 je komerčně dostupný loratadin.
| Skupina |
Lactobacillus bifidum HH-BL18 prášek (podíl) |
Lactobacillus bifidum HH-BA68 prášek (porce) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prášek (porce) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 prášek (porce) |
X/Y |
|
testovací skupina 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
testovací skupina 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
testovací skupina 3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
testovací skupina 4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
testovací skupina 5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
testovací skupina 6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
testovací skupina 7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
testovací skupina 8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
testovací skupina 9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
testovací skupina 10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
testovací skupina 11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
kontrolní skupina 1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolní skupina 2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolní skupina 3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
kontrolní skupina 4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Poznámka: „X“ představuje součet bakteriálních práškových frakcí Bifidobacterium longum HH-BL18 a Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" představuje rhamnosus mléko. Součet bakteriální práškové frakce Lactobacillus reuteri PB-LR76 a bakteriální práškové frakce Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" znamená, že nemá žádný význam pro výpočet.
Testovací metoda: Typické svědění nosu, kýchání a výtok z nosu se objevily po 6 dnech modelování; poté byla slepé kontrolní skupině, negativní kontrolní skupině a testované skupině podáváno odpovídající léčivo 2 mg/kg intragastrickým podáváním jednou denně po dobu jednoho týdne. (7 dní). Po podání byly zaznamenány nosní příznaky morčete, jako je svědění nosu, rýma a kýchání a byla zaznamenána jejich závažnost. Doba pozorování je do 30 minut po podání.
Výsledky testu: Výsledky testu po podání 4. den jsou uvedeny v tabulce níže.
| Skupina | Svědění a škrábání v nose (početkrát) | kýchání (číslo) | Rýma |
| Prázdná kontrolní skupina | žádný | žádný | žádný |
| modelová kontrolní skupina |
18 |
16 |
Roztékající se obličej |
| negativní kontrolní skupina |
19 |
15 |
Roztékající se obličej |
| Experimentální skupina 1 |
9 |
6 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 2 |
11 |
9 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 3 |
12 |
8 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 4 |
8 |
5 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 5 |
5 |
4 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 6 |
5 |
5 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 7 |
4 |
3 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 8 |
3 |
3 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 9 |
1 |
2 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 10 |
2 |
1 |
Rýma před nosními dírkami |
| Experimentální skupina 11 | žádný | žádný | žádný |
| Kontrolní skupina 1 |
15 |
13 |
Roztékající se obličej |
| Kontrolní skupina 2 |
13 |
14 |
Roztékající se obličej |
| Kontrolní skupina 3 |
12 |
12 |
Roztékající se obličej |
| Kontrolní skupina 4 |
14 |
12 |
Roztékající se obličej |
| Kontrolní skupina 5 |
6 |
5 |
Rýma před nosními dírkami |
Jak je patrné z tabulky, ve výsledcích testu po podání 4. den: terapeutické účinky testovaných skupin 7‑11 byly významně lepší než u komerčně dostupného loratadinu (kontrolní skupina 5), zejména testovací skupina 11 měla nejlepší terapeutický účinek. Všechny příznaky zmizely a léčebný účinek je rychlý; terapeutický účinek testované skupiny 5-6 je druhý, což je ekvivalentní kontrolní skupině 5; příznaky testovací skupiny 1-4 se začaly významně zmírňovat a příznaky kontrolní skupiny 1-4 nezaznamenaly významné zlepšení.
Na konci sedmého dne podávání zmizely všechny příznaky v testovacích skupinách 7-11 a zmizely všechny příznaky v testovacích skupinách 5-6 a kontrolní skupině 5; v testovacích skupinách 1-4 stále existovaly příznaky lehké rýmy a méně časté svědění, škrábání a kýchání v nose; všechny příznaky v kontrolní skupině 1-4 byly mírně zlepšeny.
Stručně řečeno, výše uvedená kompozice kmene může rychle zmírnit příznaky svědění nosu, kýchání a rýmy a má významný terapeutický účinek na léky na alergickou rýmu.
Populární Tagy: alergická rýma probiotika kapsle, výrobci, továrna, vlastní, velkoobchod, hromadné












