Probiotické kapsle na alergickou rýmu

Probiotické kapsle na alergickou rýmu

Název produktu: probiotické kapsle na alergickou rýmu
Specifikace produktu: 30 kapslí/krabice
Hmotnost produktu: 0,5 g/tableta
Indikace: Složení kmene poskytované tímto produktem může rychle zmírnit příznaky jako je svědění nosu, kýchání, rýma atd. a má významný terapeutický účinek na alergickou rýmu.
Pokyny pro užívání: 0,5 g/tableta, pokaždé 2 pilulky, jednou/den.
Způsob uchování: Skladujte na chladném a suchém místě, nejlépe v chladničce do 4 stupňů.

Představení produktu

Název produktu: probiotické kapsle na alergickou rýmu
Specifikace produktu: 30 kapslí/krabice
Hmotnost produktu: 0,5 g/tableta
Indikace: Složení kmene poskytované tímto produktem může rychle zmírnit příznaky jako je svědění nosu, kýchání, rýma atd. a má významný terapeutický účinek na alergickou rýmu.
Pokyny pro užívání: 0,5 g/tableta, pokaždé 2 pilulky, jednou/den.
Způsob uchování: Skladujte na chladném a suchém místě, nejlépe v chladničce do 4 stupňů.
Počet životaschopných bakterií: probiotická směs (40 miliard CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 miliard CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 miliard CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 miliard CFU/g) g) a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 miliard CFU/g).
Další složky: fruktooligosacharidy, galaktooligosacharidy.

2. Technické zázemí
Alergická rýma (hypersenzitivní rýma), také známá jako alergická rýma (AR), označuje stav, kdy je vnímavý jedinec vystaven alergenu, zprostředkovanému především imunoglobulinem E (IgE) a imunitními aktivními buňkami těla. Jde o chronické zánětlivé onemocnění nosní sliznice s hlavními příznaky epizodického kýchání, rýmy a ucpaného nosu, zahrnující cytokiny a další faktory.
V současné době se loratadin používá hlavně k léčbě alergické rýmy ke zmírnění souvisejících příznaků, jako je kýchání, rýma, svědění nosu, ucpaný nos, svědění očí a pocit pálení. Jeho terapeutický účinek a rychlost vyléčení však nejsou významné. Studie prokázaly, že vhodným doplňováním normální flóry dýchacího traktu lze udržet rovnováhu mikroekologie dýchacích cest, zvýšit její antagonistický účinek na cizí patogenní bakterie a inhibovat jejich růst. Současně může také poskytovat signály, které podporují zrání imunitních buněk a diferenciaci tkáňového endotelu, čímž zlepšuje funkci imunitního systému těla.
Zvýšení počtu probiotik v dýchacích cestách k prevenci respiračních onemocnění a zlepšení prognózy respiračních onemocnění je metoda hodná pozornosti.

3. Mechanismus probiotik zlepšujících respirační onemocnění
Výzkum ukazuje, že probiotika horních cest dýchacích mohou dosáhnout protiinfekčního účinku a zlepšit imunitu prostřednictvím více imunitních cest: (1) Probiotika horních cest dýchacích mají silnou vazebnou schopnost k buňkám sliznice horních cest dýchacích a interferují s interakcí mezi patogenními bakteriemi Streptococcus pyogenes a lidské epiteliální buňky Adheze zabraňuje patogenním bakteriím pronikat do sliznice horních cest dýchacích; (2) Probiotika horních cest dýchacích produkují dostatečné množství antimikrobiálních peptidů, které mohou zabíjet patogenní bakterie a snížit používání antibiotik; (3) Probiotika horních cest dýchacích mohou aktivovat Imunitní systém produkuje protiinfekční imunitní látky, zvyšuje koncentraci antivirových a antibakteriálních látek ve slinách a snižuje abnormální zánětlivou reakci těla, čímž posiluje účinné antivirové a antibakteriální schopnosti těla.

4. Hehe Biologická prevence a léčba kmenů alergické rýmy
Zdroj kmene: Izolováno ze střeva dospělých, teplota fermentace je 36-38 stupňů, doba fermentace je 6-36 hodin a použité kultivační médium je kultivační médium MRS nebo upravené kultivační médium obsahující kultivační médium MRS .
Identifikace kmene: izolujte a purifikujte kmen, použijte gen 16S rRNA jako markerový fragment, amplifikujte sekvenci 16S rRNA v genu pomocí univerzálních primerů a poté proveďte detekci elektroforézou a porovnejte ji s databází NT, abyste získali informace o druzích s podobnými sekvencemi . S pomocí homologní Srovnávací metoda pomáhala při určování druhových informací. Klasifikace byla pojmenována Bifidobacterium longum a číslo kmene bylo HH‑BL18.


Konzervace kmene: Kmen Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bfidobacterium longum HH‑BL18) byl uložen v Čínském centru sběru typových kultur dne 24. března 2022. Adresa uložení je č. 299 Bayi Road, okres Wuchang, město Wuhan, provincie Hubei . Číslo vkladu je CCTCC NO: M 2022306 a název klasifikace je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 jsou všechny existující biologické materiály, které byly publikovány a jsou dostupné veřejnosti. Přihlašovatel zveřejnil patentové dokumenty, jako je čínský patent CN 111500483A a čínský patent Publikováno v CN111991428 A atd., předchozí informace o uložení jsou: Bifidobacterium lactis HH-BA68 je uloženo v China Type Culture Collection Center a depozitní číslo je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 je uložen v Číně The Type Culture Collection Center, konzervační číslo je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 je uložen v Čínském centru pro sběr typových kultur, číslo uchování je CCTCC NO: M2018888.

Příprava bakteriálního prášku: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 byly naočkovány do tekutého kultivačního média MRS a na konci fermentace za vhodných podmínek odpovídající probiotickou tekutinu. Odstřeďte získanou fermentační bakteriální kapalinu a shromážděte sraženinu, abyste získali bakteriální bahno čtyř druhů probiotik. Přidejte vhodný lyofilizační ochranný prostředek do bakteriálního bahna a poté proveďte vakuové lyofilizace, abyste získali bakteriální prášek a mléko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Bakteriální prášek Bifidobacterium HH‑BA68, prášek bakterií Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a prášek bakterií Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Ověření efektu zlepšení symptomů respiračních onemocnění
Sestavení modelové skupiny: Experimentální morčata (190 dospělých zdravých morčat, polovina samec a samice) byla náhodně rozdělena do 19 skupin, 10 v každé skupině, prvotřídní britské plemeno o hmotnosti 315 ~ 457 g. 10 μl 10% TDI roztoku olivového oleje bylo nakapáno do nosu, aby se vytvořil model testu nosní hypersenzitivity.
Experimentální skupiny: slepá kontrolní skupina (zdravá morčata, bez medikace); modelová kontrolní skupina (experimentální model morčat, bez medikace); negativní kontrolní skupina (experimentálním modelovým morčatům se podává lyofilizovaný ochranný prostředek bez aktivních složek); testovací skupina 1-11, kontrolní skupina 1-5; mezi nimi jsou specifické dávkové složky testovací skupiny 1-11 a kontrolní skupiny 1-4 uvedeny v tabulce níže, v hmotnostních dílech (jednotka: g); kontrolní skupina 5 je komerčně dostupný loratadin.

Skupina

Lactobacillus bifidum HH-BL18 prášek (podíl)

Lactobacillus bifidum HH-BA68 prášek (porce) Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prášek (porce) Lactobacillus reuteri PB-LR09 prášek (porce)

X/Y

testovací skupina 1

40

40

5

5

8

testovací skupina 2

40

40

30

30

1.3

testovací skupina 3

90

90

5

5

18

testovací skupina 4

90

90

30

30

3

testovací skupina 5

50

50

10

10

5

testovací skupina 6

80

80

20

20

4

testovací skupina 7

55

55

10

10

5.5

testovací skupina 8

70

70

20

20

3.5

testovací skupina 9

65

65

10

10

6.5

testovací skupina 10

70

70

15

15

4.7

testovací skupina 11

68.5

66

12

13

5.4

kontrolní skupina 1

0

66

12

13

-

kontrolní skupina 2

68.5

0

12

13

-

kontrolní skupina 3

68.5

66

0

13

-

kontrolní skupina 4

68.5

66

12

0

-

Poznámka: „X“ představuje součet bakteriálních práškových frakcí Bifidobacterium longum HH-BL18 a Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" představuje rhamnosus mléko. Součet bakteriální práškové frakce Lactobacillus reuteri PB-LR76 a bakteriální práškové frakce Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" znamená, že nemá žádný význam pro výpočet.

Testovací metoda: Typické svědění nosu, kýchání a výtok z nosu se objevily po 6 dnech modelování; poté byla slepé kontrolní skupině, negativní kontrolní skupině a testované skupině podáváno odpovídající léčivo 2 mg/kg intragastrickým podáváním jednou denně po dobu jednoho týdne. (7 dní). Po podání byly zaznamenány nosní příznaky morčete, jako je svědění nosu, rýma a kýchání a byla zaznamenána jejich závažnost. Doba pozorování je do 30 minut po podání.

Výsledky testu: Výsledky testu po podání 4. den jsou uvedeny v tabulce níže.

Skupina Svědění a škrábání v nose (početkrát) kýchání (číslo) Rýma
Prázdná kontrolní skupina žádný žádný žádný
modelová kontrolní skupina

18

16

Roztékající se obličej
negativní kontrolní skupina

19

15

Roztékající se obličej
Experimentální skupina 1

9

6

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 2

11

9

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 3

12

8

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 4

8

5

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 5

5

4

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 6

5

5

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 7

4

3

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 8

3

3

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 9

1

2

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 10

2

1

Rýma před nosními dírkami
Experimentální skupina 11 žádný žádný žádný
Kontrolní skupina 1

15

13

Roztékající se obličej
Kontrolní skupina 2

13

14

Roztékající se obličej
Kontrolní skupina 3

12

12

Roztékající se obličej
Kontrolní skupina 4

14

12

Roztékající se obličej
Kontrolní skupina 5

6

5

Rýma před nosními dírkami

Jak je patrné z tabulky, ve výsledcích testu po podání 4. den: terapeutické účinky testovaných skupin 7‑11 byly významně lepší než u komerčně dostupného loratadinu (kontrolní skupina 5), ​​zejména testovací skupina 11 měla nejlepší terapeutický účinek. Všechny příznaky zmizely a léčebný účinek je rychlý; terapeutický účinek testované skupiny 5-6 je druhý, což je ekvivalentní kontrolní skupině 5; příznaky testovací skupiny 1-4 se začaly významně zmírňovat a příznaky kontrolní skupiny 1-4 nezaznamenaly významné zlepšení.
Na konci sedmého dne podávání zmizely všechny příznaky v testovacích skupinách 7-11 a zmizely všechny příznaky v testovacích skupinách 5-6 a kontrolní skupině 5; v testovacích skupinách 1-4 stále existovaly příznaky lehké rýmy a méně časté svědění, škrábání a kýchání v nose; všechny příznaky v kontrolní skupině 1-4 byly mírně zlepšeny.
Stručně řečeno, výše uvedená kompozice kmene může rychle zmírnit příznaky svědění nosu, kýchání a rýmy a má významný terapeutický účinek na léky na alergickou rýmu.

 

 

 

 

 

Populární Tagy: alergická rýma probiotika kapsle, výrobci, továrna, vlastní, velkoobchod, hromadné

Odeslat dotaz

whatsapp

teams

E-mail

Dotaz

Taška